全身皮肤黝黑，甚至连皮肤褶皱处及牙龈等部位也黑得发亮，近似“黑人”。42岁的匡女士头发、眉毛、阴毛和腋毛等毛发均出现不同程度的脱落，闭经近12年，性功能衰退。

        日前，东城医院内科准确诊断其患上极为罕见的“阿狄森氏病”。经治疗后，患者病情已明显好转。

        来莞务工的江西籍匡女士十余年前逐渐出现一系列不适症状：食欲减退、体重减轻，常觉头昏眼花、疲惫不堪。家人起初不以为意，以为是工作过于操劳出现的正常现象。可后来病情逐渐加重，血压低，严重时引起过休克，常恶心呕吐，回家后经常嗜睡，甚至不分昼夜。

        同时，据其丈夫介绍，结婚前，妻子皮肤白皙，精神状态良好，婚后夫妻生活和谐美满，生有1个女儿，皮肤也跟母亲一样白皙。但就在十余年前，妻子全身皮肤逐渐变黑，到后来就完全成了黑人的肤色。

        为此，家人带其辗转于各大医院的消化科、皮肤科就诊，花费了大量人力、财力却收效甚微，诊断不明。

        2月4日，匡女士病情再度加重，被送到东城医院急救。入院时，匡女士出现血压极低、嘴唇紫绀，心率快，脉细弱等休克体征，并伴有头晕头痛和呕吐恶心等症状。

        情况十分危急，急诊初诊为感染性休克。医院随即为其开通绿色生命通道，收入住院病区后，立即组织以马超主任和孙登岩专家为首的精干力量进行急救。

        入院后，通过询问病史和对其进行详细的体格检查时发现，匡女士这些年来四肢汗毛及腋毛、阴毛大量减少、脱落，此外色素沉着，皮肤黝黑。检验结果显示，血浆促肾上腺皮质激素、泌乳素测定严重超标，血清皮质醇测定明显偏低。

        内科专家组凭借丰富的临床经验，结合患者一系列的症状和相关检验辅助检查，综合考虑为慢性肾上腺皮质功能减退症，即阿狄森氏病。

        诊断明确后，该科医务人员立即根据其病情调整治疗方案，给予激素替代治疗，纠正水和电解质紊乱及其他对症治疗。明确了病因，找准了症结，匡女士的病情逐渐好转，症状得到了有效改善，精神好转，饮食睡眠恢复正常。

        经过该科医务人员半个多月的精心治疗和护理，患者在家人陪同下高兴地办理出院手续。

        内科主任马超告诫病人，必须终身服用肾上腺皮质激素药物替代补充，以满足平时的生理需要。同时，注意休息，避免过劳，预防感染，以免诱发危象。

        马主任还介绍，阿狄森氏病较为罕见，发病机率约为十万分之一。该病相当于中医学“黑疽”、“虚劳”等范畴，其因脏腑之气不足，气虚血亏及瘀血阻滞所致。起病隐匿，病情逐渐加重，严重者可发生肾上腺危象，甚至危及患者生命。

        图为主管医生为病人检查。（陈长亮）